Marcel Barz | November.2021
Die Corona-Gen-Therapeutika führen unter sehr hohen Kosten und Nebenwirkungen bei der Zulassungsstudie von BioNTech/Pfizer zu einer Risikoreduktion von nur 0,8%.
Marcel Barz erklärt das in seiner anschaulichen Art in seinem kurzen Video unten.
In der Placebo-Gruppe haben von 20.172 Teilnehmenden 169 Menschen in den 8 Wo der Beobachtungszeit einen positiven PCR-Test.
In der Verum-Gruppe haben von 19,965 Teilnehmenden 9 Menschen in den 8 Wo der Beobachtungszeit einen positiven PCR-Test.
Das bedeutet, dass 99,16% der Menschen in der Placebogruppe ein negatives PCR-Ergebnis zeigten.
In der Verumgruppe sind es 99,96% mit negativem Testergebnis.
Daraus ergibt sich eine Risikoreduktion von nur 0,8% durch die mRNA-Injektion.
Es müssen also 124 Menschen das erhebliche Risiko von unerwünschten Wirkungen durch die Präparate riskieren, um 1 Person mehr in der Gruppe der Menschen mit negativem PCR Testergebnis zu erzeugen.
Bei dieser Betrachtung wissen wir nicht, wie viele der 162 Personen mit positivem PCR-Test überhaupt krank waren, also tatsächlich an Covid-19 erkrankt waren. Es bleibt bei diesem Studiendisign also unklar, ob die Intervention überhaupt klinische Auswirkungen auf die Erkrankung Covid-19 hat.
Eine solche Studie als Grundlage von politischen Entscheidungen heranzuziehen ist unwissenschaftlich und damit unverzeihlich, da das Design keine Aussagen zur klinischen Wirksamkeit geben kann. Erst aus verlässlichen Aussagen zur Wirksamkeit können realistische Kosten-Wirksamkeits-Analysen, Kosten-Nutzen-Analysen und Kosten-Nutzwert-Analysen errechnet werden, welche erst die Grundlagen von seriösen politischen Entscheidungen sein dürfen.
Referenzen
Doshi P. Pfizer and Moderna’s “95% effective” vaccines—we need more details and the raw data. BMJopinion 2021; January 4
Doshi P. Clarification: Pfizer and Moderna’s “95% effective” vaccines—we need more details and the raw data February 5, 2021. Post-publication clarification to Peter Doshi’s 4 January 2021 Opinion piece. BMJopinion 2021
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